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?神經(jīng)精神病學(xué)臨床評定表心理測評量表介紹

神經(jīng)精神病學(xué)臨床評定表心理測評量表介紹

(Schedules for Clinical Asselssnlibint in,Nettiopsychihtry,SCAN)

1974年,世界衛(wèi)生組織精神衛(wèi)生(WHO)為提高全球精神科醫(yī)生對精神疾病診斷的一致性,開展了一系列有關(guān)精神疾病的標(biāo)準(zhǔn)化診斷和分類的國際性多中心研究,發(fā)表了精神現(xiàn)狀檢查(Present State ExaminationPSE)工具和計算機診斷規(guī)則系統(tǒng)(CATEGO)旨在改進精神障礙評估和分類的適切性與可靠性,促進發(fā)展一種用于跨國、跨地區(qū)和跨文化精神病理學(xué)研究的技術(shù),以作為探討、考察有關(guān)精神障礙病因、發(fā)病危險因素、結(jié)局和預(yù)后等合作研究的基礎(chǔ)。有關(guān)精神規(guī)狀檢查工具早在50年代后期已具雛形,60年代以后,PSE8版相繼有研究論文發(fā)表。1974PSE-9ICD-9和有關(guān)診斷規(guī)則系統(tǒng)(CATEGO-4)問世,并在全球廣泛應(yīng)用。80年代初翻譯成中文引入中國。PSE-9經(jīng)過數(shù)十年的實踐與應(yīng)用,使用者公認該現(xiàn)狀檢查工具可以通過綜合地、準(zhǔn)確地、實事求是地描述患者的臨床床表規(guī),并可采取標(biāo)準(zhǔn)化手段對其臨床表現(xiàn)予以量化、加之相應(yīng)的癥狀詞匯解釋,使不同地區(qū)、不同文化的研究者或臨床醫(yī)生對患者的臨床表現(xiàn)具有統(tǒng)一的理解,配以ICD- 9的分類診斷規(guī)則,使得臨床診斷可靠性大大高于未采用此種標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)則檢查者,到80年代初,WHO征得PSE- 9使用者有關(guān)修訂PSE-9的意見。大家認為此PSE-9作為一種診斷性工具有其局限性,即:條目池較小,查得的癥狀不能覆蓋器質(zhì)性和其他障礙的臨床表現(xiàn),影晌診斷。PSE-9不適用于不合作者。③評定期只限于最近一個月,不能反應(yīng)患者全病程的病情。為使PSE這一診斷性標(biāo)準(zhǔn)化精神現(xiàn)狀檢查工具更臻完善,也考慮到新的疾病分類和診斷標(biāo)準(zhǔn)-ICDDSM-IIIR正在編制,有必要對PS E-9進行修訂。WHO和美國酒精物質(zhì)濫用精神衛(wèi)生管理委員會(ADAMHA)協(xié)作成立了評定工具任務(wù)組,于1983年完成了PSE- 9的修訂,編制了以PSE-10為核心的“神經(jīng)精神病學(xué)臨床評定表(Schedules for Clinical Assessment in NeuropsychiatrySCAN)第一稿,經(jīng)過初步測試,并于1987-1989年在全球17個中心進行測試和修定。1992年第一版SCAN和詞匯及計算機診斷規(guī)則系統(tǒng)(CATEGO-5)問世。北京醫(yī)科大學(xué)精神衛(wèi)生研究所參加了此項國際測試研究,已將SCAN及有關(guān)文件譯成中文,并對SCAN/CATEGO - 5進行了漢化,可供國內(nèi)同行測試選用。1997年以來SCAN第二版草案正在討論修訂中。

一、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容:SCAN為一半定式交談檢查工具。允許交叉檢查。由于該量表在檢查過程中需要進行癥狀判斷,需由具有臨床經(jīng)驗的精神科醫(yī)師操作實施。檢查者在應(yīng)用SCAN之前應(yīng)對該量表手冊內(nèi)容及其詞匯解釋進行學(xué)習(xí),熟悉掌握。

(一)量表由以下四組組成:

l.PSE-10第一部分,共14節(jié),為非精神病性節(jié)段,主要通過檢查受檢查提供資料進行評分。此部分內(nèi)容覆蓋ICD-10以下障礙診斷所需要的資料,即一般軀體性疾病,軀體形式障礙,神經(jīng)癥,應(yīng)激和適應(yīng)障礙,(F4節(jié));心理生理障礙(F5節(jié));情感障礙(F3節(jié));酒和藥物濫用問題(F1節(jié))。

2.PSE-10第二部分:在第二部分檢查開始之前按照第二部分篩選題進行篩查,如無一陽性評分,現(xiàn)狀檢查即至此結(jié)束。如有一項評分陽性則進行第二部分檢查,包括各種精神病性癥狀的檢查和觀察項目,以及認知障礙檢查項目,共10節(jié)。依據(jù)受檢者的描述、檢查的觀察和病歷記錄進行評分。所獲資料可滿足ICD-10 F2F0節(jié)各種精神障礙的診斷要求。SCAN不包含人格和行為及兒童精神障礙的相關(guān)條目。

3.條目(癥狀)組清單(Items Group Cheek List,IGCLIST):此清單主要用齡將PSE-10檢查各種陽性癥狀按清單予以聚類,可將251個癥狀的評分聚類為具有診斷意義的41個癥狀群。該癥狀組清單另一功能為可供向知情人收集臨床資料,特別是對檢查不合作者的診斷具有重要意義。

4.臨床資料表(Clinical History Schedale,CHS):此部份包含智力水平、人格問題、社會功能缺陷、與全病程有關(guān)的問題,以及涉及疾病發(fā)作、病因病理等內(nèi)容的條目,可供臨床疾病診斷和多軸診斷提供必須的資料。

(二)評定期:SCAN提供三種發(fā)作病期作為主要評定期,為臨床選用,即:

    1.現(xiàn)狀(PS):評定最近一個月來的癥狀及相關(guān)資料。

    2.本次發(fā)作(PE):評定最近一年來的癥狀及病情資料。

    3.總病期(PE):評定發(fā)病以來的癥狀及病情資料。

如果病程復(fù)雜,或受檢者難以提供全部所需要的情況時,除完成主要評定期的評定外,尚須進行次要評定期的評定。

(三)評分表:SCAN各條目的評分按照三種評分標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行:

    1.評分表:根據(jù)不同節(jié)段共有四個評分表。

    (1)評分表I:根據(jù)癥狀的強度和頻度評分。主要適用于3-6節(jié)。無癥狀-重度,按0,1(輕),2(中),3(重)評分。“5”為有精神病性癥狀,影響評分;“6”為癥狀存在,軀體病所致;“7”為特質(zhì);“8”為經(jīng)充分檢查,仍難確定;“9”檢查不完整。

    (2)評分表II:根據(jù)癥狀的頻度和持續(xù)時間評定嚴(yán)重度。主要用于16-19節(jié),評定精神病性癥狀。按0-3評定癥狀嚴(yán)重度:0一無癥狀;1一癥狀存在;不常見或短暫,2一存在,持續(xù)了一段時間;3一持續(xù)存在;5一有語言障礙,難以回答;8一經(jīng)詳細檢查,難以確定;9-檢查不完整。

    (3)評分表III:用于評定21-23節(jié)行為、言語、情感的觀察項目。評分:0一無癥狀;1一癥狀存在,中度;2一重度;6一存在,軀體病所致;7一存在,藥物副作用所致;8一經(jīng)詳細檢查,難以確定;9一檢查不完整。

    (4)評分表IV:用于評定癥狀組清單。

    2:某些條目自身的評分標(biāo)準(zhǔn)。

    3.(1)與否(0)的評分。

二、資料處理:將檢查評分表中記錄的所有數(shù)據(jù)輸人計算機SCAN/ICD-5/CATEGO-5SCAN/DSM-IIIR/CATEGO-5診斷程序中,可輸出以下內(nèi)容:受檢者識別資料、陽性項目評分、條目組廓圖、總分、病例嚴(yán)重度指數(shù)、ICD-10 (F)DSM-IIIR疾病分類診斷,可編碼至5位,如F33.30,即精神障礙,復(fù)發(fā)性抑郁,重度發(fā)作,目前伴有與心境相協(xié)調(diào)的精神病性癥狀(ICD-10);或296.34,即重性抑郁障礙,反復(fù)發(fā)作,伴有精神病性特點。

三、現(xiàn)場測試和評價:國內(nèi)外現(xiàn)場測試研究結(jié)果顯示SCAN的信度,經(jīng)過培訓(xùn)評分者之間評分一致率可達99.5%±0.7%。Kappa1.0(龔氏,19980以我國CCMD-II臨床診斷作金標(biāo)準(zhǔn),SCAN/ICD-10/CATEGO- 5對精神分裂癥的診斷效度:敏感性93%,特異性100%,總符合率為95.3%,SCAN/DSM-IIIR/CATEGO-5診斷效度為:敏感性58%,特異性100%,總符合率72%。對情感障礙的診斷效度,SCAN /ICD-10的敏感性為100%,特異性為90.9%,總符合率為92.8%;SCAN /DSM-IIIR分別為64%,90.9%,總符合率為85.2%。有關(guān)神經(jīng)癥的診斷效度測試,因病例較少,敏感性僅53.3%和46.6%,特異性均達100%,總符合率SCAN /ICD-1094.1%,SCAN/DSM-IIIR97.4%。(龔氏,1998)。國際多中心研究亦顯示SCAN/DSM-10診斷系統(tǒng)與臨床診斷一致率較高,Kappa值為0.51-0.92,尤以精神分裂癥、情感障礙、和酒精有害使用診斷一致性明顯。SCAN作為診斷性檢查工具,其包含的診斷信息量全適用于臨床研究。SCAN雖然內(nèi)容龐大,但不少部份和條目為任選,可節(jié)省檢查時間。完成檢查的時間約1-2小時。本量表專業(yè)性強。要求使用者熟悉內(nèi)容及詞條解釋,并具備基本的專業(yè)知識和臨床技能。現(xiàn)場測試提示SCAN更適合與ICD-10配套使用。

 

上述心理測評量表,僅做介紹用,未必屬于我司心理量表庫范疇,詳詢客服。

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